АнжеликаДунТреть опрошенных пациентов с системной склеродермией тратит на терапию более 100 тыс. руб. ежегодно. Включить в систему ОМС методы диагностики и мониторинга состояния при этом диагнозе предложили эксперты.Фото: 123rf.com
Большинство опрошенных пациентов с системной склеродермией нуждаются в постоянном приеме лекарств. При этом только 18% из них не испытывают трудностей с получением нужных препаратов по льготе или за счет средств ОМС. Среди тех, кто приобретает необходимые лекарства самостоятельно, 66% сталкиваются с их отсутствием в аптеках, рассказала о результатах опроса президент Российской ревматологической ассоциации «Надежда» Полина Пчельникова на круглом столе «Системная склеродермия: невидимая болезнь, видимые проблемы».
Более 100 тыс. руб. в год на поддержание здоровья тратит половина опрошенных. Почти треть (31%) сообщила, что тратит более 100 тыс. руб. только на лечение системной склеродермии.
Системная склеродермия — редкое аутоиммунное заболевание соединительной ткани, протекающее с поражением сосудов и приводящее к фиброзу тканей, сосудов кожи и внутренних органов и отличающееся большим разнообразием клинических исходов. Заболевание отличается самыми высокими показателями распространенности и смертности среди ревматических заболеваний.
Возможности терапии заболевания постоянно расширяются, в том числе показание к лечению системной склеродермии появилось в инструкции к российскому лекарственному препарату. «Однако потенциал современной терапии может быть реализован только при своевременной диагностике заболевания и доступности лечения для пациентов вне зависимости от региона проживания», — отметила, заведующая лабораторией аксиального спондилоартрита Научно-исследовательского института ревматологии им. В.А. Насоновой, генеральный секретарь Ассоциации ревматологов России, главный внештатный специалист-ревматолог Центрального федерального округа, к.м.н. Татьяна Дубинина.
Путь от появления первых симптомов до окончательного диагноза занял более года для 73% опрошенных. Необходимо повышать настороженность врачей в отношении ранних признаков системной склеродермии и совершенствовать систему маршрутизации пациентов, подчеркнула специалист.
Участники круглого стола призвали включить в систему ОМС методы диагностики и мониторинга состояния пациентов с системной склеродермией и скорректировать организацию возмещения расходов на медицинскую помощь из средств ОМС в федеральных центрах.
Ранее главный внештатный ревматолог Минздрава РФ Александр Лила рекомендовал регионам активнее вовлекать студентов старших курсов медвузов в ревматологию, учитывая дефицит врачей с этой специальностью. По его словам, нехватку ревматологов отмечают все субъекты, но лишь около половины из них подают заявки на подготовку таких специалистов.
