Мировой рынок CAR-T-терапии, по прогнозам аналитиков, ожидает впечатляющий скачок: с 8,62 млрд долларов в 2025 году до почти 110 млрд долларов к 2034-му. Драйверами роста выступят расширение показаний и рост заболеваемости раком, а главными барьерами останутся токсичность и высокая цена.
Специалисты исследовательской компании Fortune Business Insights оценивают объем рынка в 2026 году в 12,08 млрд долларов, а уже к 2034-му эта цифра должна достигнуть отметки 109,95 млрд долларов. Это означает рост почти в 13 раз по сравнению с прошлым годом при среднегодовом темпе прироста в 31,8%. Инновационный метод лечения онкогематологии базируется на использовании собственных иммунных клеток пациента: Т-лимфоциты модифицируют, внедряя в них химерный антигенный рецептор, который находит и уничтожает опухолевые клетки.
Экспоненциальное развитие рынка аналитики связывают с учащением диагностики лейкемии, лимфомы и множественной миеломы, расширением числа разрешений от регуляторов и применением терапии при более широком спектре заболеваний крови. Биотехнологические и фармацевтические компании активно вкладываются в новые производственные подходы, включая децентрализованные площадки и ускорение процессов. Тем не менее значимым препятствием остается финансовая нагрузка: в общую стоимость входят не только сам препарат, но и забор клеток, генная модификация, госпитализация, мониторинг и борьба с побочными эффектами, в том числе с синдромом высвобождения цитокинов.
Крупнейшими игроками на рынке выступают Johnson & Johnson (в партнерстве с Legend Biotech), Gilead Sciences, Bristol-Myers Squibb и Novartis. Ключевой регион — Северная Америка: в 2025 году его показатель достиг 4,05 млрд долларов, а США обеспечивают порядка 43,6% мировых доходов. Европа находится на втором месте с прогнозируемым ежегодным ростом в 29,2%. Темпы прироста в Азиатско-Тихоокеанском регионе тоже высоки, во многом благодаря Китаю с его собственными CAR-T-разработками.
Стоимость одного курса CAR-T-терапии оценивается в среднем более чем в 400 тысяч долларов. Как ранее отмечал портал «МВ», лечение уже интегрировано в российскую систему ОМС с апреля 2026 года в рамках высокотехнологичной медицинской помощи категории ВМП-III Программы госгарантий. К тому же первый отечественный препарат «Утжефра» для терапии онкогематологических патологий может получить регистрацию в России уже в 2026 году.
