ЕленаКалиновскаяКомиссия Минздрава РФ по формированию лекарственных перечней одобрила четыре препарата, семь заявок были отклонены. Производителям пришлось не только снижать стоимость, но предпринимать другие меры.
Фото: создано редакцией «МВ» с использованием технологий ИИ
Комиссия Минздрава РФ по формированию лекарственных перечней на заседании 7 августа рассмотрела 12 заявок на включение препаратов в перечни жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и высоко затратных нозологий (ВЗН). Только четыре препарата были рекомендованы для включения в ЖНВЛП и один может попасть сразу в два перечня.
Комиссия впервые приняла решение о внесении в Перечень ЖНВЛП препарата по одному показанию. Во время обсуждения противоопухолевого трастузумаба дерукстекана, принадлежащего AstraZeneca, вновь встал вопрос о большой популяции пациентов, которые могут получать препарат, если следовать утвержденной инструкции. В этом случае возникла бы большая нагрузка на бюджет. При этом трастузумаб дерукстекан наиболее критичен для небольшой когорты пациентов с HER2-положительным неоперабельным или метастатическим раком молочной железы. Поэтому производитель предложил внести изменения в инструкцию и оставить в ней только этот подвид рака молочной железы, а также снизить цену до 55 ты. руб. за упаковку вместо прежних 62,15 тыс. руб.
Еще одна одобренная противоопухолевая терапия – два МНН, которые применяются совместно, энкорафениб и биниметиниб от Pierre Fabre. Эта комбинация показана для лечения взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой с мутацией BRAF V600, а в сочетании с цетуксимабом – с метастатическим колоректальным раком с мутацией BRAF V600E.
Одобрены также два российских препарата: равидасвир от ЦВТ «ХимРар» и веренафусп альфа компании «Генериум». Последний рекомендовано включить в оба перечня.
На заседании 5 августа комиссия также рекомендовала включить в Перечень ЖНВЛП четыре препарата.
.
