Требования к регулированию ИИ в России смягчили после критики бизнеса | Medic Informator

Требования к регулированию ИИ в России смягчили после критики бизнеса

ДарьяЛебедеваДоработанный законопроект о поддержке развития ИИ утвердила правительственная комиссия — теперь он сфокусирован на больших фундаментальных моделях и мерах поддержки отечественных разработчиков. Документ смягчил ряд требований по суверенным моделям и авторским правам.

Требования к регулированию ИИ в России смягчили после критики бизнеса

Фото: 123rf.com

Правительственная комиссия одобрила законопроект о поддержке развития ИИ в России — его доработали с учетом предложений от бизнеса, сообщила пресс-служба кабмина. Документ вводит в законодательство базовые понятия, основной акцент сделан на поддержке российских ИИ-моделей.

В новой версии объем законопроекта значительно сокращен — с 21 до 13 статей. Теперь он концентрируется не на общем регулировании всех ИИ‑технологий, а на больших фундаментальных моделях (не менее 1 млрд параметров) и на мерах по их поддержке. Документ затрагивает разработку, внедрение и применение таких моделей.

Одно из важнейших изменений — смягчена позиция регулятора по суверенным или национальным моделям ИИ. В отличие от мартовской версии проекта, в документе нет требования, чтобы модели, претендующие на этот статус, обучались только на данных российского происхождения, а также чтобы их создавали только граждане РФ. Эти положения особенно критиковали в бизнес-сообществе, предупреждая о последствиях ограничений в виде роста затрат до 40% и замедления вывода ИИ-продуктов на рынок.

Требования по маркировке и авторским правам тоже смягчили — исчезло понятие «трансграничные технологии ИИ», нет требования обязательной маркировки контента, созданного ИИ, а владельцы сервисов обязаны вместо более детального регулирования просто «уведомить пользователя» о том, кому принадлежат авторские права, и об условиях доступа к результатам работы модели. При этом исключен блок, посвященный мерам поддержки дата-центров для ИИ.

Зампред правительства РФ Дмитрий Григоренко подчеркнул, что благодаря законопроекту разработчики отечественных ИИ-моделей получат право на предоставление мер поддержки. Планируется, что основные положения документа могут вступить в силу с 1 марта 2027 года, а часть норм — с 1 сентября 2026-го. Уже внедренные модели ИИ, не соответствующие проектируемым законодателем требованиям, сохранят право использования при соблюдении условий хранения и обработки данных на территории России до 1 сентября 2032 года.

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Похожие статьи

В России ужесточили контроль за производителями медизделийВ России ужесточили контроль за производителями медизделий

В России вступили в силу обновленные правила контроля за медицинскими изделиями — компании обязали проходить проверки строже и чаще, а часть надзорных процедур перевели в дистанционный формат. Правительство РФ утвердило

Обновлены правила ввоза в РФ незарегистрированных медизделий для конкретных пациентовОбновлены правила ввоза в РФ незарегистрированных медизделий для конкретных пациентов

В России обновили порядок ввоза незарегистрированных медицинских изделий для пациентов — теперь разрешения станут бессрочными, а срок их рассмотрения немного вырос. Росздравнадзор скорректировал регламент выдачи разрешений на ввоз в страну

Витамин В3 снижал риск развития глаукомы у пациентов с повышенным внутриглазным давлениемВитамин В3 снижал риск развития глаукомы у пациентов с повышенным внутриглазным давлением

Витамин В3 снижал риск развития глаукомы у пациентов с повышенным внутриглазным давлением Исследователи из Техасского университета A&M выяснили, что у людей с офтальмогипертензией регулярный приём никотинамида (формы витамина В3) ассоциировался