Регуляторы будут жестче контролировать заявки заказчиков при госзакупках медизделий | Medic Informator

Регуляторы будут жестче контролировать заявки заказчиков при госзакупках медизделий

ОтделновостейРоссийские регуляторы будут жестче контролировать заявки заказчиков при госзакупках медизделий по Федеральному закону № 223-ФЗ. Такая норма содержится в Национальном плане развития конкуренции на 2026—2030 годы.  

Регуляторы будут жестче контролировать заявки заказчиков при госзакупках медизделий

Фото: Изображение создано с использованием технологий ИИ

В России утвердили Национальный план развития конкуренции на 2026—2030 годы. Распоряжение правительства РФ опубликовано на сайте кабмина.  

Как следует из п.28 документа, для обеспечения стимулирования заказчиков, осуществляющих закупки медицинских изделий в рамках Федерального закона «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц», в описании предмета закупки предлагается использовать технические и функциональные характеристики товара в соответствии с каталогом товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (при наличии). Контроль за этим возложен на Федеральную антимонопольную службу (ФАС), Минздрав и Минфин РФ. Они должны будут представить доклад в правительство 1 марта 2027 года.

Одно из общеотраслевых мероприятий Нацплана подразумевает запуск ряда новых модулей государственной информационной системы по предупреждению, выявлению и пресечению ограничивающих конкуренцию соглашений (ГИС «Антикартель»). Эта цель поставлена перед ФАС.

Изменения в части госзакупок предполагают завершение цифровизации процедур обжалования закупок, которые осуществляют отдельные виды юридических лиц, — к 2030 году планируется переход к подаче 100% таких жалоб в электронной форме, что максимально упростит возможность защиты прав заявителей.

В срок до 1 мая 2026 года должны быть утверждены региональные «дорожные карты» по содействию развития конкуренции на ближайшие пять лет.

Действие аналогичного пятилетнего плана, утвержденного в 2021 году, заканчивается в конце текущего года.

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Похожие статьи

В России ужесточили контроль за производителями медизделийВ России ужесточили контроль за производителями медизделий

В России вступили в силу обновленные правила контроля за медицинскими изделиями — компании обязали проходить проверки строже и чаще, а часть надзорных процедур перевели в дистанционный формат. Правительство РФ утвердило

Обновлены правила ввоза в РФ незарегистрированных медизделий для конкретных пациентовОбновлены правила ввоза в РФ незарегистрированных медизделий для конкретных пациентов

В России обновили порядок ввоза незарегистрированных медицинских изделий для пациентов — теперь разрешения станут бессрочными, а срок их рассмотрения немного вырос. Росздравнадзор скорректировал регламент выдачи разрешений на ввоз в страну

Витамин В3 снижал риск развития глаукомы у пациентов с повышенным внутриглазным давлениемВитамин В3 снижал риск развития глаукомы у пациентов с повышенным внутриглазным давлением

Витамин В3 снижал риск развития глаукомы у пациентов с повышенным внутриглазным давлением Исследователи из Техасского университета A&M выяснили, что у людей с офтальмогипертензией регулярный приём никотинамида (формы витамина В3) ассоциировался