Прямые пероральные антикоагулянты не | Medic Informator

Прямые пероральные антикоагулянты не улучшили исходы при тяжелой болезни почек

У пациентов с тяжелой хронической болезнью почек применение низких доз ривароксабана не привело к снижению риска сердечно-сосудистых осложнений. При этом лечение было связано с увеличением частоты серьезных кровотечений.Фото: 123rf.com

Ученые из Института глобального здравоохранения имени Джорджа оценили эффективность и безопасность ривароксабана для профилактики сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с тяжелой хронической болезнью почек. Результаты исследования представлены на конгрессе Европейской ассоциации нефрологов и опубликованы в журнале JAMA.

Анализ показал, что частота неблагоприятных исходов, включая сердечно-сосудистую смерть, нефатальный инфаркт миокарда, инсульт или осложнения заболеваний периферических артерий, составила 22,6% в группе ривароксабана и 20,7% в группе плацебо. Статистически значимых различий между группами выявлено не было.

Серьезные кровотечения развивались чаще у пациентов, получавших ривароксабан, чем у участников группы плацебо, — у 8,8% и 6,0% соответственно. Риск серьезного кровотечения был выше на 51%. Также не выявили преимуществ ривароксабана по показателям общей смертности. За время наблюдения смертность составила 25,6% в группе препарата и 23,0% в группе плацебо.

Анализировали данные 1458 пациентов с хронической болезнью почек 4—5 стадии или почечной недостаточностью, требующей диализа. Оценивали риск сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда, инсульта, осложнений заболеваний периферических артерий и серьезных кровотечений. Медиана наблюдения составила 1,7 года.

Авторы заключили, что применение низких доз ривароксабана у пациентов с тяжелой хронической болезнью почек не снижает риск сердечно-сосудистых осложнений и сопровождается повышенным риском серьезных кровотечений. Полученные данные указывают на необходимость осторожного подхода к назначению антикоагулянтной терапии в этой группе пациентов.

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Похожие статьи

Американский регулятор одобрил первый ингибитор фактора B для лечения болезни БержеАмериканский регулятор одобрил первый ингибитор фактора B для лечения болезни Берже

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) окончательно одобрило препарат фабхалта (иптакопан/iptakopan) для лечения первичной IgA-нефропатии у взрослых. Новый пероральный ингибитор фактора B от швейцарской

Стартап из США создал умное кольцо для людей с артериальной гипертензиейСтартап из США создал умное кольцо для людей с артериальной гипертензией

Американский стартап Vital Signals разработал умное кольцо Signal Ring, способное непрерывно измерять артериальное давление без помощи манжеты и частой калибровки. Гаджет адресован не любителям фитнеса, а людям с гипертонией и

В РНЦХ разработали тактику диагностики редкого заболевания нервно-мышечной системыВ РНЦХ разработали тактику диагностики редкого заболевания нервно-мышечной системы

В РНЦХ разработали тактику диагностики редкого заболевания нервно-мышечной системы Специалисты Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского представили новый метод морфологической диагностики для редкого нервно-мышечного недуга — немалиновой миопатии