FDA одобрило ИИ-сервис для сопровождения пациентов вне приема | Medic Informator

FDA одобрило ИИ-сервис для сопровождения пациентов вне приема

ДарьяЛебедеваИИ-сервис UpDoc получил одобрение регулятора США для использования в коррекции лечения пациентов. Ему позволено также менять дозировки препаратов. 

FDA одобрило ИИ-сервис для сопровождения пациентов вне приема

Фото: 123rf.com

Стартап из Калифорнии UpDoc получил разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на использование искусственного интеллекта (ИИ), который будет взаимодействовать с пациентами между визитами к врачу и корректировать дозировки препаратов в рамках назначенного плана лечения, пишет The Wall Street Journal.

Стартап заявляет, что решение поможет снизить нагрузку на врачей и улучшить контроль диабета 2-го типа, где даже небольшие задержки в наблюдении могут приводить к осложнениям. Систему называют «консьерж-врачом»: она может звонить или писать пациенту, анализировать данные, в том числе показатели глюкозы в крови, и предлагать изменения доз инсулина в пределах заранее заданных врачом параметров.

UpDoc рассчитывает в этом году запустить пилотный проект продолжительностью от шести до двенадцати месяцев в Кливлендской клинике, а затем протестировать технологию в других крупных медсистемах, включая Highmark Health, Stanford Health Care и UCSF Health. Стартап уже привлек 18 млн долл., среди инвесторов — S32, Polaris Partners, фонд Американской диабетической ассоциации.

Одним из ключевых факторов интереса к технологии стало именно разрешение FDA, которое в компании и среди партнеров считают важным барьером для рынка. При этом медицинское сообщество подчеркивает, что ИИ не должен подменять врачебное решение. Президент Американской медицинской ассоциации Джон Уайт заявил, что инновации нужно внедрять, но сохраняя приоритет безопасности пациентов и ведущей роли врача в принятии решений.

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Похожие статьи

Росстат утвердил методологию формирования статистики о числе заболеваний в поликлиникахРосстат утвердил методологию формирования статистики о числе заболеваний в поликлиниках

Росстат официально закрепил порядок, по которому теперь будут собирать и анализировать данные о заболеваниях, выявленных в поликлиниках. Отвечать за эту работу поручено Минздраву России. Новый документ (приказ № 375 от

В России ужесточили контроль за производителями медизделийВ России ужесточили контроль за производителями медизделий

В России вступили в силу обновленные правила контроля за медицинскими изделиями — компании обязали проходить проверки строже и чаще, а часть надзорных процедур перевели в дистанционный формат. Правительство РФ утвердило

Обновлены правила ввоза в РФ незарегистрированных медизделий для конкретных пациентовОбновлены правила ввоза в РФ незарегистрированных медизделий для конкретных пациентов

В России обновили порядок ввоза незарегистрированных медицинских изделий для пациентов — теперь разрешения станут бессрочными, а срок их рассмотрения немного вырос. Росздравнадзор скорректировал регламент выдачи разрешений на ввоз в страну