Орфанные пациенты стали чаще судиться с регионами из-за бесплатных лекарств | Medic Informator

Орфанные пациенты стали чаще судиться с регионами из-за бесплатных лекарств

ДарьяЛебедеваВ 2024 году количество судебных исков от орфанных пациентов к регионам выросло на 22%. Одной из причин стал отказ в бесплатных лекарствах после передачи взрослых пациентов из фонда «Круг добра» на попечение региональных властей.

Орфанные пациенты стали чаще судиться с регионами из-за бесплатных лекарств

Фото: 123rf.com

В последние месяцы в российских судах растет количество исков от пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями к региональным властям. Основная причина — отказ или затягивание обеспечения бесплатными жизненно необходимыми препаратами, положенными по закону, пишет «Коммерсантъ».

По данным юристов, сопровождающих подобные процессы, граждане все чаще вынуждены добиваться права на лечение в судебном порядке, так, в 2024 году суды рассмотрели таких исков на 22% больше, чем годом ранее. В 2023 году суды рассмотрели 99 дел о непредоставлении льгот и государственных гарантий, в 2024-м — 127, в первом квартале 2025 года — 36.

Большинство истцов — взрослые пациенты. Это связано с тем, что госфонд «Круг добра» бесплатно обеспечивает лекарствами «орфанных» пациентов до 19 лет, а позднее их передают на попечение регионов. Те лечат бесплатно только людей с подтвержденной инвалидностью. Кроме того, фонд помогает пациентам с 96 заболеваниями, а государство берет на себя ответственность за лечение лишь 28 из них.

Зачастую суды встают на сторону пациентов и обязывают органы власти закупить дорогостоящие лекарства. При этом судебные решения становятся для пациентов единственной возможностью получить своевременное лечение. Правозащитники отмечают, что ситуация отражает системную проблему.

Ранее Госдума приняла закон о резервном финансировании регионов для лечения тяжелобольных пациентов, писал «МВ». Для обеспечения лекарствами граждан с жизнеугрожающими и орфанными заболеваниями из федерального бюджета выделят дополнительные средства. Ожидается, что закон вступит в силу 1 января 2026 года.

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Похожие статьи

Союз пациентов предложил изменить правила выделения регионам денег на орфанных пациентовСоюз пациентов предложил изменить правила выделения регионам денег на орфанных пациентов

Пациентские организации настаивают: нынешние правила распределения федеральных субсидий на орфанные препараты слишком узкие — по ним поддержку получат лишь около трети регионов, а остальные пациенты рискуют остаться без терапии. Речь

Утверждены правила допфинансирования регионов на закупку лекарств для редких заболеванийУтверждены правила допфинансирования регионов на закупку лекарств для редких заболеваний

С 2026 года субъекты РФ с невысокой бюджетной обеспеченностью получат федеральную поддержку на покупку дорогостоящих лекарств для пациентов с орфанными заболеваниями: в бюджете на это заложено 9 млрд рублей. Правительство

Получавшие лекарства семьи с больным ребенком чаще планировали рождение следующих детейПолучавшие лекарства семьи с больным ребенком чаще планировали рождение следующих детей

Семьи, где растёт ребёнок с редким диагнозом, заметно чаще задумываются о пополнении, если получают лекарства бесплатно: 14% против 9% среди тех, кто такой поддержки лишён. Такие цифры получили АНО «Редкие