В России впервые зарегистрирован препарат, способный затормозить развитие сахарного диабета 1-го типа.
Минздрав РФ выдал регистрационное удостоверение оригинальному лекарству «Тезилд» (международное непатентованное наименование — теплизумаб) от компании Provention Bio. Это первое средство такого профиля, направленное против прогрессирования диабета 1-го типа. Информация появилась в Государственном реестре лекарственных средств, на неё обратил внимание «Фармацевтический вестник».
Действующее вещество — гуманизированное моноклональное антитело к CD3-антигену, расположенному на поверхности Т-лимфоцитов. Связываясь с рецептором CD3, препарат притормаживает иммуноопосредованное разрушение бета-клеток поджелудочной железы, тех самых, что вырабатывают инсулин.
Рассчитан «Тезилд» на взрослых и детей начиная с восьми лет со второй стадией заболевания: цель — отодвинуть наступление третьей стадии. Вводится лекарство капельно, инфузией, каждый день на протяжении двух недель. Выпускают его на площадках в США и Германии в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий, дозировка — 1 мг/мл. Регистрационное удостоверение действительно до сентября 2027 года.
Между тем эксперты Американской диабетической ассоциации (ADA) и Европейской ассоциации по изучению диабета (EASD) ранее обновили рекомендации по лечению диабета 1-го типа у взрослых. Главным в терапии остаётся пожизненная инсулинотерапия, а для контроля глюкозы ставку делают на непрерывный мониторинг. Расширены и подходы к профилактике осложнений: скрининг ретинопатии, нефропатии и нейропатии предлагается начинать спустя пять лет после постановки диагноза. Отдельно в рекомендациях говорится об автоматизированных системах доставки инсулина, психосоциальной поддержке и обучении пациентов самоконтролю.
