ЕленаКалиновскаяКомиссия Минздрава РФ по формированию лекарственных перечней рассмотрела восемь заявок. Рекомендованы к включению в Перечень ЖНВЛП только два препарата.
Фото: 123rf.com
Комиссия Минздрава РФ по формированию лекарственных перечней рассмотрела 28 апреля восемь заявок. К включению в Перечень жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП) из них одобрены два.
Первый препарат — сонидегиб для лечения одной из распространенных форм рака кожи – базальноклеточной карциномы, его выпускает Sun Pharmaceutical. В России по этому показанию уже зарегистрирован висмодегиб, но он до сентября 2028 года защищен патентом, который принадлежит Roche. «Промомед» и Исследовательский институт химического разнообразия (ИИХР) зарегистрировали дженерик, стоимость года лечения которым сравнила комиссия. Стоимость лечения оригинальным сонидегибом оказалась на 2% ниже, чем воспроизведенным висмодегибом. В итоге именно его рекомендовано включить в Перечень ЖНВЛП.
Второй препарат, получивший рекомендацию, – пазуфлоксацин. Антибиотик для лечения сложных инфекций, в том числе сепсиса, зарегистрировала российская «АлФарма». Препарат разработан японской Toyama Chemical, на рынок Японии он вышел в 2002 году.
На комиссии стоимость курса лечения пазуфлоксацином сравнивали со средней зарегистрированной ценой левофлоксацина. Новый антибиотик примерно в два раза дороже, но у него отсутствует нейротоксичность, а также некоторые другие побочные эффекты, в частности, воздействующие на сердечно-сосудистую систему.
Следующее заседание комиссии состоится в августе.
