Госдума РФ одобрила экстренную блокировку продаж опасных БАД и медтоваров
Депутаты Государственной думы приняли в третьем, окончательном чтении законопроект, который значительно расширяет возможности Роспотребнадзора. Теперь ведомство сможет в считаные часы останавливать продажу биологически активных добавок и медицинских изделий, если они представляют угрозу для жизни и здоровья людей. Раньше на подобные процедуры уходили месяцы.
Новый механизм предполагает использование государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров. Изменения затрагивают сразу пять федеральных законов, среди которых — нормы о защите прав потребителей, санитарно-эпидемиологическом благополучии, техническом регулировании, торговле и государственном контроле. Большинство положений вступит в силу с 1 сентября 2026 года, а некоторые — с 1 марта 2027 года.
Как поясняется в документах, действующее законодательство не позволяло оперативно прекратить реализацию продукции даже при наличии достоверных сведений об опасности. Кроме того, контролирующие органы не могли дифференцировать предписания в зависимости от серьезности нарушений, что часто приводило к несоразмерным мерам или невозможности их применить.
Теперь Роспотребнадзор сможет блокировать продажи на основании проверок, санитарно-эпидемиологических расследований, данных о массовых отравлениях или инфекциях, а также информации от правоохранителей. Ограничения могут касаться как отдельной партии, так и целой линейки продукции одного производителя. Предписания будут публиковаться на сайте ведомства, а для маркированных товаров — в системе мониторинга. Если угроза устранена, решение о возобновлении продаж принимается в течение трех рабочих дней. По мнению авторов, это исключает бюрократические задержки и гарантирует быстрое восстановление оборота безопасной продукции.
Напомним, что в конце апреля Минздрав утвердил единые критерии качества и эффективности БАД. Теперь добавки должны пройти госрегистрацию, иметь лабораторное подтверждение безопасности и соответствовать хотя бы одному научно обоснованному критерию эффективности. В июле регулятор представил регламент включения БАД в специальный реестр с указанием показаний к применению — он начнет действовать с 1 марта 2027 года. При этом ранее сообщалось, что треть российских врачей категорически против назначения добавок пациентам, половина хотя бы раз их рекомендовала, а 70% не планируют делать это чаще после утверждения официального порядка.
