Пациентов с псориазом и их врачей приглашают поучаствовать в опросе, чтобы вместе с НКО сформулировать запросы по лекарственному обеспечению и изменению законодательства.
Благотворительный фонд «Подсолнух» объявил о планах по сбору и обновлению информации о потребностях людей, живущих с псориазом и псориатическим артритом, а также их докторов. В пресс-службе организации рассказали «МВ», что итоги этого исследования помогут точнее настроить юридическую поддержку и наметить пути системной помощи данным пациентам.
Главные цели фонда в этом проекте — пересмотр критериев, по которым устанавливается инвалидность, и разрыв жёсткой привязки статуса «инвалид» к доступу к лекарствам. Чтобы понять, что именно нужно менять, организация запустила опросы среди пациентов и медицинских работников.
По результатам анкетирования, уже в октябре текущего года в России состоится открытое экспертное совещание. На нём планируется выработать конкретные предложения по улучшению законодательства и внедрению новых форматов помощи со стороны некоммерческих организаций для тех, кто столкнулся с псориазом. Принять участие в обсуждении приглашаются все желающие — как врачи, так и пациенты, заполнив соответствующие анкеты.
