ОтделновостейКомиссия Минздрава РФ по формированию лекарственных перечней рассмотрела девять заявок на включение препаратов в Перечень ЖНВЛП. Одобрение пока получили только четыре лекарственных средства.
Фото: создано редакцией «МВ» с использованием технологий ИИ
В Минздраве РФ 5 августа прошло заседание Комиссии по формированию лекарственных перечней. В повестке было девять заявок, среди которых сахароснижающие и противоопухолевые средства, а также препараты для терапии орфанных заболеваний.
По итогам заседания в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) рекомендовано включить мосунетузумаб (Roche) для терапии фолликулярной лимфомы; белумосудил (Sanofi), который используется у пациентов с хронической реакцией «трансплантат против хозяина», дантролен («Онкотаргет»), применяемый при синдроме злокачественной гипертермии при проведении анестезиологического пособия, а также сахароснижающий эртуглифлозин.
Последний препарат уже был в Перечне ЖНВЛП. Его разработала компания MSD, которая в 2022 году объявила, что не будет поставлять эртуглифлозин. Теперь российская «Лайф Сайнес ОХФК» попросила вернуть его в перечень.
Комиссия проголосовала против включения в список теклистамаба, применяемого при рецидивирующей или рефрактерной множественная миеломе, комбинации трифлуридин + типирацил, которая представляет собой третью линию терапии метастатического колоректального рака и метастатического рака желудка, а также сахароснижающего препарата лусеоглифлозин.
На 7 августа перенесено рассмотрение препаратов ивакафтор + тезакафтор + элексакафтор и ивакафтор для лечения муковисцидоза и веренафусп альфа для терапии мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера). Кроме того, комиссия рассмотрит еще 10 заявок.
