Комиссия Минздрава РФ, собиравшаяся 28 апреля, решила судьбу восьми лекарственных заявок, но рекомендовала к включению в Перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов (ЖНВЛП) только два из них.
Первым кандидатом стал сонидегиб от компании Sun Pharmaceutical. Это средство предназначено для борьбы с базальноклеточной карциномой — одной из самых частых разновидностей рака кожи. В России уже есть аналогичный препарат висмодегиб (производства Roche), но его патент действует до сентября 2028 года. Отечественные компании «Промомед» и Исследовательский институт химического разнообразия (ИИХР) зарегистрировали дженерик висмодегиба, и комиссия сравнила расходы на годичное лечение. Выяснилось, что оригинальный сонидегиб обходится на 2% дешевле, чем его воспроизведенный аналог. Именно поэтому ему отдали предпочтение.
Вторым рекомендованным препаратом стал пазуфлоксацин — антибиотик для терапии серьезных инфекций, включая сепсис. Его регистрацией занималась российская фирма «АлФарма». Разработала лекарство японская Toyama Chemical, и на японском рынке оно появилось еще в 2002 году. На заседании стоимость курса пазуфлоксацина сравнивали со средней отпускной ценой левофлоксацина. Новый антибиотик примерно вдвое дороже, однако у него нет нейротоксичности и ряда других нежелательных эффектов, например, влияющих на сердечно-сосудистую систему.
Следующее заседание комиссии по формированию лекарственных перечней намечено на август.
