В России обновили правила ведения госреестра медизделий | Medic Informator

В России обновили правила ведения госреестра медизделий

ДарьяЛебедеваИзменились правила ведения реестра медизделий. Сокращен срок выдачи выписки и ужесточены требования к фотографиям. 

В России обновили правила ведения госреестра медизделий

Фото: 123rf.com

Правительство РФ утвердило постановление, изменяющее правила ведения государственного реестра медицинских изделий (документ есть на «МВ»). Ужесточаются требования к фотографиям: снимок должен быть цветным, размером не менее 18×24 см и включать не только само изделие, но и все его модели и принадлежности для использования.

Ранее требовались только «фотографические изображения общего вида медицинского изделия». Одновременно отменено требование вносить в реестр электронный образ регистрационного удостоверения.

Также меняются правила выдачи выписки из реестра: запрос можно подать только в электронном виде (через сайт Росздравнадзора или портал «Госуслуги»), бумажные запросы отменили. При этом сокращено время ожидания выписки — Росздравнадзор будет отвечать в день поступления запроса, а не в течение пяти рабочих дней.

Еще одно обновление касается оформления выписки из реестра — теперь на нее наносится QR-код со ссылкой на сведения из реестра в интернете. 

Ранее Минздрав РФ предложил на год перенести вступление в силу нормы, позволяющей отменять регистрацию медизделий при отсутствии актуальных данных об уполномоченном представителе производителя. Срок для обновления таких сведений в регистрационном досье также хотят продлить с 1 сентября 2026 года до 1 сентября 2027-го.

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Похожие статьи

Комиссия Минздрава РФ не одобрила включение в ЖНВЛП препарата для лечения рака молочной железыКомиссия Минздрава РФ не одобрила включение в ЖНВЛП препарата для лечения рака молочной железы

Комиссия Минздрава РФ снова отказалась включать трастузумаб дерукстекан в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), хотя он и считается перспективным для лечения рака молочной железы. На заседании 10

Комиссия Минздрава РФ рекомендовала к включению в Перечень ЖНВЛП еще четыре препарата    Комиссия Минздрава РФ рекомендовала к включению в Перечень ЖНВЛП еще четыре препарата    

Комиссия Минздрава рекомендовала пополнить Перечень ЖНВЛП четырьмя новыми позициями, отклонив при этом семь из двенадцати рассмотренных заявок. На заседании 7 августа эксперты профильной комиссии по формированию лекарственных перечней разобрали 12

Позитронно-эмиссионная томография улучшила диагностику лихорадки неясного генезаПозитронно-эмиссионная томография улучшила диагностику лихорадки неясного генеза

Исследование подтвердило: ПЭТ-КТ помогает находить причину лихорадки неясного генеза и менять план лечения. Специалисты из итальянского Университета Брешии вместе с коллегами из клиники ASST Spedali Civili di Brescia решили выяснить,