ЭксклюзивДарьяЛебедеваПочти 40 регионов проявили интерес к новому механизму софинансирования льготного лекарственного обеспечения, но лишь три из обратившихся предварительно соответствуют всем критериям. Основные барьеры — парадокс «успешных» регионов, отсутствие роста численности пациентов и снижение стоимости препаратов.
Фото: создано редакцией «МВ» с использованием технологий ИИ
В период подачи заявок на получение софинансирования расходов на орфанных пациентов 37 регионов заинтересовались этой возможностью. Их представители приняли участие в практико-ориентированном круглом столе «Новый механизм поддержки регионов: практические инструменты равной доступности терапии для пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями» на площадке Росконгресса, сообщили «МВ» в пресс-службе благотворительного фонда «Подсолнух».
Но из 14 субъектов, обратившихся в фонд за углубленной правовой консультацией по вопросам подачи документов, лишь три предварительно соответствуют всем установленным правилам и могут претендовать на поддержку в этом году. Остальные столкнулись с рядом барьеров при выполнении критериев.
Руководитель правовой службы фонда «Подсолнух» Мария Посадкова назвала три основных препятствия:
- Парадокс «успешных» регионов. Некоторые субъекты РФ частично соответствуют критериям: например, регион может быть включен в перечень дотационных, но не иметь роста собственного финансирования на лекобеспечение на 10% по сравнению с предыдущим годом. Проблема в том, что многие субъекты уже увеличили эти расходы на 20% в прошлом году, и требовать ежегодного повторения такого скачка — значит, игнорировать реальные возможности бюджетов.
- Отсутствие зафиксированного роста численности пациентов на 15%. Для редких заболеваний численный показатель далеко не всегда верный ориентир: один пациент с крайне дорогостоящей терапией — это уже большая нагрузка на регион.
- Рост стоимости лекарственного препарата на 20%. Из обратившихся регионов только в двух был зафиксирован такой рост на один и тот же препарат. В остальных случаях стоимость лекарств, наоборот, понижалась.
Мария Посадкова назвала важным сигналом дефицит, который испытывают даже недотационные регионы. Особенно остро проблема стоит перед «выходцами» из фонда «Круг добра», которые после достижения 19-летнего возраста не имеют оснований для льготного лекарственного обеспечения. Всего в федеральном бюджете на резервный механизм софинансирования заложено 9 млрд руб.
«Надеемся, что регионы, соответствующие установленным критериям, получат необходимую поддержку уже сейчас, а указанные критерии будут усовершенствованы в этом году исходя из потребностей субъектов и рекомендаций, содержащихся в Резолюции администрации президента РФ, осуществляющей контроль по данному вопросу», — сказала Мария Посадкова.
По данным Минздрава РФ, количество граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, составляет 23 366 человек. В 2024 году список пополнился 930 новыми пациентами, 873 из них необходима лекарственная терапия (327 взрослых и 546 детей). Средняя стоимость терапии одного пациента, включенного в реестр, составляет 1,97 млн руб. в год. Таким образом, согласно расчетам, на реализацию постановления потребуется до 1,72 млрд руб. ежегодно.
Ранее Минздрав РФ представил на общественное обсуждение форму заявки региона о подтверждении нуждаемости в дополнительном финансировании из федерального бюджета на обеспечение лекарственными препаратами орфанных пациентов. О критериях для расчетов «МВ» писал тут.
