Отделновостей«Круг добра» вновь расширит перечень закупаемых препаратов и редких нозологий для лечения. Планируется оказывать медицинскую помощь детям с генетическими заболеваниями, связанными с тяжелыми формами ожирения.
Фото: 123rf.com
Экспертный совет «Круга добра» включил в перечни, по которым фондом оказывается медицинская помощь детям, два редких генетических заболевания, связанных с тяжелыми формами ожирения. Для терапии будут закуплены метрелептин и сетмеланотид, сообщает «Фармацевтический вестник» со ссылкой на пресс-службу организации.
Первое из включенных в список фонда заболеваний — моногенное ожирение, вызванное дефектом гена лептина (LEP). Это форма ожирения, проявляющаяся выраженным набором веса с первых месяцев жизни на фоне повышенного аппетита. Частота встречаемости — один случай на 15 млн детей. Для терапии применяется препарат с МНН метрелептин — рекомбинантный аналог человеческого лептина, который снижает полифагию, способствует снижению массы тела, нормализует работу щитовидной железы и репродуктивной системы. Ранее препарат уже был включен в перечни фонда для терапии других заболеваний.
Вторая патология — приобретенное гипоталамическое ожирение. Это редкое и крайне тяжелое заболевание, возникающее после повреждения гипоталамуса. Оно приводит к выраженной гиперфагии, отсутствию чувства насыщения, снижению основного обмена, психологическим нарушениям, нарушениям сна и сердечно-сосудистым заболеваниям. Для лечения применяется препарат с МНН сетмеланотид, который также уже включен в список лекарств, закупаемых «Кругом добра» для лечения синдромальных форм ожирения (синдром Барде—Бидля). Ожидаемое количество пациентов — 10—12 в год.
Кроме того, на совете был представлен доклад о новом методе лечения для детей с экстремальной разницей длин нижних конечностей. Для этого используются импланты, которые позволяют корректировать до 10 см разницы длины конечностей в течение одной госпитализации. Ожидаемое количество пациентов — от 5 до 10 в год. Заболевание включили в перечень и одобрили финансовое обеспечение метода «Симультанная хирургическая коррекция экстремальной разницы длин нижних конечностей».
Совет также продлил на год финансовое обеспечение терапии с использованием видеоассистированной селективной левосторонней симпатэктомии при кардиологических заболеваниях. В перечень для закупок включен препарат с МНН пэгцетакоплан для лечения детей с С3-гломерулопатией, которую также добавили в перечни фонда.
В конце июня «Круг добра» отчитался о росте числа одобренных заявок и расширении перечня тяжелых заболеваний в 2025 году. При этом фонд освоил выделенные средства почти на 100%, писал «МВ».